Samtat Опубликовано 21 февраля Опубликовано 21 февраля В 19.02.2026 в 22:52, Samtat сказал: ПАЛЕОГЕНЕТИКИ ВОССТАНОВИЛИ ОБЛИК НОСИТЕЛЕЙ РЯЗАНО-ОКСКОЙ КУЛЬТУРЫ V–VI ВЕКОВ Интересен результат J2b , уже в 5-6 вн.э был на этой территории
Koshoj Опубликовано 17 апреля Автор Опубликовано 17 апреля https://ngdc.cncb.ac.cn/gsa-human/browse/HRA014217 Title: Ancient Genomic profile of Li Keyong, Leader of the Shatuo Turks Release date: 2026-04-17 Description: The Shatuo Turks played a pivotal role in late Tang and Five Dynasties China. However, similar to other Turkic groups, the genetic history and population origins of the Shatuo remain poorly understood. Here, we present ancient genomic data from Li Keyong, the Shatuo leader who founded the Later Tang dynasty, offering a unique opportunity to investigate the genetic composition and ancestral sources of this influential group. Тюрки-шатуо сыграли ключевую роль в истории Китая в период поздней династии Тан и Пяти династий. Однако, как и в случае с другими тюркскими группами, генетическая история и происхождение населения шатуо до сих пор остаются малоизученными. В данной работе мы представляем древние геномные данные Ли Кэюна, вождя шатуо, основателя династии Поздней Тан, что дает уникальную возможность изучить генетический состав и родовые истоки этой влиятельной группы. Переведено с помощью DeepL.com (бесплатная версия) 1
Samtat Опубликовано 19 апреля Опубликовано 19 апреля Обзор от ИИ Исследование, проведенное командой ученых, включая Тианьи Ван, Дэвида Райха, Иосифа Лазаридиса и других, указывает на то, что генетическое происхождение протоболгар (праболгар) характеризуется сложной смесью, при этом значительная часть их предков имела корни в степных регионах Евразии. Основные выводы генетического происхождения протоболгар: Степной компонент: Анализ подтверждает наличие выраженной «степной» составляющей у протоболгар, которая генетически связывает их с более ранними кочевыми популяциями евразийских степей. Связь с Волжской Булгарией: Генетический профиль протоболгар демонстрирует близость к населению Волжской Булгарии, что подтверждает их общее происхождение. **Смешение: ** В формировании протоболгар приняли участие группы, связанные как с восточно-евразийскими, так и с западными степными популяциями, что отражает сложный процесс миграции и взаимодействия кочевых народов. **Отличие от славян: ** Генетически протоболгары изначально отличались от славянских племен, пришедших на Балканы, но со временем произошло их смешение с местным фракийским населением и славянами. Работа Дэвида Райха и его коллег помогает уточнить, что праболгары не были однородной группой, а представляли собой микс, пришедший из евразийских степей.
Samtat Опубликовано 19 апреля Опубликовано 19 апреля Китаянка реально работает с болгарами. Недавно вышла их совместная статья по готам античной Болгарии. Возможно скоро будет и по протоболгарам ) Образцы готов : I40570 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M J-Z1884 J1a2a1a2d2b2b2~ I5b1 I40571 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M I-P78 I2a1b1a2a1 T2b4+152 I40572 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M I1 I1 H6a1a I40573 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M E-Y19508 E1b1b1a1b1a15~ H14a I40575 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M N-L708 N1a1a1a T2d2 I41134 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M I-Y22019 I1a2a1a1d2a1b~ H7c I41135 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M C-V182 C1a2a H I41136 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M C-F15182 C1a2b1b HV15 I41137 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M J-Z6274 J2a1a1a2b2a2b2b2~ H7 I41138 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria F .. .. H1c12 I41139 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M L-FGC36845 L1b1 H11a2a2 I41146 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria F .. .. H1b2 I41147 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria F .. .. U7b I41148 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M I-Y14158 I2 H+16311 I41149 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M C-F9721 C2a1a1b1a2a U4a2 I41150 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M R-F2791 R2a2a1a H55b I41151 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M G-FGC2915 G2b2 T2b5 I41193 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M R-YP593 R1a1a1b1a1a1c1h~ I5a2 I41194 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M J-Z8096 J2a1a1a2b2a1a1a~ L1b1a I41195 200-500 CE Akva Kalide (Aquae Calidae) (Burgas) Bulgaria M J-PF5456 J2a1a1b2a1b1b3a~ N1b1a I40356 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria F .. .. n/a (<2x) I40357 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria M R-L723 R2a2b1b2b1 X2c1 I40926 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria F .. .. H1g1 I40929 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria F .. .. H+195 I40932 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria M I-FGC67849 I2a1b1a1b1a1a~ T2b4 I41140 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria M G-FT108576 G2a2b2a3b1 W6 I41198 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria M R-DF90 R1b1a1b1a1a2b1 K1a1a I41199 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria F .. .. H5a2 I41200 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria M I1 I1 H1a1 I41201 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria F .. .. H7 I41202 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria F .. .. U5a1f I41203 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria M I-Y6229 I1a3a1a2a1b~ V2b I41204 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria F .. .. V1a I41205 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria M C-Y11606 C2a1a1b1b1 J1c1b1a I41206 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria F .. .. X2b4 I41230 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria F .. .. H I41235 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria M J-FGC9918 J2a1a4b H20a1a
Samtat Опубликовано 19 апреля Опубликовано 19 апреля 1 минуту назад, Samtat сказал: I41205 300-500 CE Aul Kan Omurtag (Northeastern Bulgaria, Han Krum Village) Bulgaria M C-Y11606 C2a1a1b1b1 J1c1b1a Этот явно из гуннов )https://www.yfull.com/tree/C-Y11606/
asan-kaygy Опубликовано 21 апреля Опубликовано 21 апреля Происхождение тангутов долгое время было предметом споров. В 2000-2001 годах Нинсяский институт культурных реликвий и археологии проводил раскопки кладбища Западной Ся в деревне Миньнин. Обнаруженные на этом месте надписи идентифицировали его как кладбище раннего клана тангутов Ели Западной Ся. Анализ древней ДНК двух человеческих останков из совместного захоронения мужа и жены в гробнице М7 в деревне Миньнин показал, что материнская линия мужчины была связана с народом Ди-Цян, а отцовская — ближе к населению евразийской степи. Женщина, М7, была связана с северными этническими группами; она могла происходить из клана или племени в рамках тангутской общины, связанного с северными этническими группами, или из внешних групп, таких как туйюхунь, которые вступали в брак с тангутами, или из других северных этнических групп, с которыми у Западной Ся были политические браки. Изучение древней ДНК супружеской пары, похороненной в гробнице М7 в деревне Миннин, дает важные сведения о происхождении и брачных связях в Западной Ся. Клан Ели династии Западная Ся принадлежит к гаплогруппе R1b. Это была вторая по значимости семья в империи Западная Ся; гаплогруппа R до сих пор присутствует среди современных тибетцев, особенно среди народа кхампа. Самым известным человеком, вероятно, был Ели Жэньжун, создатель тангутской письменности. Йели Ренронг ( тангутский ] традиционный китайский :野利仁榮; упрощенный китайский :野利仁荣, умер в 1042 г.) был ученым и чиновником, служившим при дворе династии Западная Ся в Китае. Он был доверенным чиновником основателя Западной Ся, императора Цзинцзуна . Согласно официальной « Истории Сун» , император Цзинцзун поручил ему в 1036 или 1038 году разработать сложную тангутскую письменность на основе китайской письменности для использования в написании тангутского языка . d.wanfangdata.com.cn/periodical/xxyj202303010
Samtat Опубликовано 17 мая Опубликовано 17 мая Генетическая структура населения юга России I тысячелетия нашей эры: комплексный палеогенетический анализ Genetic Structure of the Population of Southern Russia in the 1st Millennium CE: A Comprehensive Paleogenetic Analysis О.Ю. Арамова¹, ², Д.О. Фесенко³, И.В. Корниенко² ¹ Академия биологии и медицины им. Д.И. Ивановского, Южный федеральный университет, пр. Стачки, д. 194/1, Ростов-на-Дону, Российская Федерация, 344090 ² Южный научный центр РАН, пр. Чехова, д. 41, Ростов-на-Дону, Российская Федерация, 344006 ³ Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук, ул. Вавилова, д. 32, Москва, Российская Федерация, 119991 O.Yu. Aramova¹, ², D.O. Fesenko³, I.V. Kornienko² ¹ D.I. Ivanovsky Academy of Biology and Medicine, Southern Federal University, 194/1 Stachki Ave, Rostov-on-Don, Russian Federation, 344090 ² Southern Scientific Center, Russian Academy of Sciences, 41 Chekhova Ave, Rostov-on-Don, Russian Federation, 344006 ³ V.A. Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences, 32 Vavilova Street, Moscow, Russian Federation, 119991 Контакты: Ольга Юрьевна Арамова, aramova.olya@mail.ru Резюме Проведен комплексный палеогенетический анализ сарматских, меотских и хазарских популяций юга России I тыс. н. э. Выявлены различия в составе Y-хромосомных и мтДНК гаплогрупп, отражающие азиатские, европейские и ближневосточные компоненты. SNP-фенотипирование показало преобладание темной пигментации волос, глаз и кожи, с отдельными случаями светлых признаков у хазарской группы. Введение и цель Изучение генетической истории населения юга России I тыс. н. э., периода активных миграций и этнокультурных трансформаций, до сих пор опиралось преимущественно на археологические и письменные источники. Палеогенетика предоставляет инструменты для прямой реконструкции демографических процессов, однако ее применение в регионе ограничено фрагментарностью данных. Целью настоящего исследования являлся комплексный палеогенетический анализ представителей сарматской, меотской культур и кочевого населения Хазарского каганата для характеристики их генетической структуры, популяционных связей и фенотипических особенностей. Материалы и методы Объектом исследования послужили костные останки 57 индивидов из археологических памятников юга России: 12 сарматов (I–III вв. н.э.), 34 меотов (I–III вв. н.э.) и 11 кочевников Хазарского каганата (VII–IX вв. н.э.). Деконтаминация образцов проводилась с использованием запатентованного авторского метода [1]. Выделение ДНК осуществляли стандартной фенолхлороформной экстракцией. Полиморфизм аутосомных STR-локусов, Y-хромосомы и однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), ассоциированные с фенотипом, анализировали с помощью коммерческих наборов (COrDIS, Identifier Plus, Yfiler, Phenotype Expert). Гипервариабельные регионы (HV1, HV2) мтДНК секвенировали по Сэнгеру. Статистический анализ, включая оценку популяционных характеристик и расчет коэффициентов правдоподобия гипотез (LR) для сравнения с современными метапопуляциями (pop.STR), проводили в программах GenAlEx, PowerStats и с использованием онлайн-ресурсов (YHRD, EMPOP, HaploGrep). Результаты Анализ однородительских маркеров выявил выраженные различия между группами. У сарматов преобладали азиатские Y-хромосомные (O1a2, O1b1, Q) и мтДНК (U2e, R9b1, B4j) гаплогруппы. У меотов, напротив, доминировали евразийские Y-гаплогруппы (R1a, G2a2) и европейские линии мтДНК (H, U, J), при наличии азиатского и ближневосточного компонентов. Генофонд кочевников хазарского времени характеризовался доминированием восточноазиатских Y-хромосомных (Q, C2b, N1a) и мтДНК (B2m, D4b1, C4a1) гаплогрупп, присутствием евразийских линий (R1a, R1b, G2a, H). Расчеты LR по аутосомным STR-маркерам дополнительно подтвердили эти тенденции, показав наибольшее сродство сарматов с современными популяциями Центральной и Южной Азии (LR = 5,513), меотов – с Европой (LR = 3,356), а хазарской группы – с Ближним Востоком (LR = 8,914) и Европой (LR = 6,371). SNP фенотипирование показало преобладание темного цвета волос, глаз и смуглой кожи у меотов и у большинства представителей хазарской группы, хотя у двух индивидов последней были выявлены аллели, ассоциированные со светлыми глазами и волосами [2]. Заключение Полученные данные позволили сделать следующие ключевые выводы: установлен принципиально различный генетический состав синхронных по времени и ареалу сарматских и меотских групп (I–III вв. н.э.). Для первых характерно доминирование азиатских генетических компонентов, для вторых — европейских и ближневосточных. Во-вторых, продемонстрирована существенная гетерогенность генетического ландшафта региона в эпоху раннего средневековья (VII–IX вв. н.э.) с доминированием в генофонде кочевников хазарского каганата восточноазиатских отцовских и материнских линий. В-третьих, проведенное SNPфенотипирование позволило взглянуть на внешний облик древних людей, подтвердив преобладание темной пигментации, что для меотского населения является первыми подтвержденными данными. Выявление индивидов со светлыми глазами и волосами в составе населения хазарского времени существенно дополняет фрагментарные археологические данные. Список литературы 1. Корниенко И.В., Фалеева Т.Г., Арамова О.Ю. Патент РФ № 2789387 C1. 2023. 2. Фесенко Д.О., Арамова О.Ю., Вдовченков Е.В. и др. ДНК-фенотипирование останков из элитных погребений юга России хазарского времени. Молек. биол. 2023;57(4):597-608. doi: 10.31857/S0026898423040055. При финансовой поддержке ГЗ ЮНЦ РАН на 2025 г. № гр. Проекта 125012000466–3 стр.43 https://pureportal.spbu.ru/files/148582046/_2025_.pdf
Samtat Опубликовано 17 мая Опубликовано 17 мая 9 минут назад, Samtat сказал: У сарматов преобладали азиатские Y-хромосомные (O1a2, O1b1 Как-то сомнительно, скорее уж гаплогруппа N . Генетики бывают их путают когда определяют NО.
Samtat Опубликовано 15 июня Опубликовано 15 июня В 21.02.2026 в 13:27, Samtat сказал: ПАЛЕОГЕНЕТИКИ ВОССТАНОВИЛИ ОБЛИК НОСИТЕЛЕЙ РЯЗАНО-ОКСКОЙ КУЛЬТУРЫ V–VI ВЕКОВ У этого чувака нашли J2b2. Археологи называют его шаманом. По мнению авторов туже линию J2b2 нашли у гунна в Европе.
Admin Rust Опубликовано 4 июля Admin Опубликовано 4 июля В 18.04.2026 в 04:57, Koshoj сказал: https://ngdc.cncb.ac.cn/gsa-human/browse/HRA014217 Title: Ancient Genomic profile of Li Keyong, Leader of the Shatuo Turks Release date: 2026-04-17 Description: The Shatuo Turks played a pivotal role in late Tang and Five Dynasties China. However, similar to other Turkic groups, the genetic history and population origins of the Shatuo remain poorly understood. Here, we present ancient genomic data from Li Keyong, the Shatuo leader who founded the Later Tang dynasty, offering a unique opportunity to investigate the genetic composition and ancestral sources of this influential group. Тюрки-шатуо сыграли ключевую роль в истории Китая в период поздней династии Тан и Пяти династий. Однако, как и в случае с другими тюркскими группами, генетическая история и происхождение населения шатуо до сих пор остаются малоизученными. В данной работе мы представляем древние геномные данные Ли Кэюна, вождя шатуо, основателя династии Поздней Тан, что дает уникальную возможность изучить генетический состав и родовые истоки этой влиятельной группы. Переведено с помощью DeepL.com (бесплатная версия) На сайте N+1 вышел материал по этой статье: https://nplus1.ru/news/2026/06/01/li-keyong Цитата Генетики подтвердили, что два скелета принадлежали женщинам, которые были представительницами митохондриальных гаплогрупп Q2a2b1a1 и D4a5, распространенных среди земледельцев из бассейна реки Хуанхэ и современных ханьцев. Более того, анализ ядерной ДНК показал, что обе дамы генетически не отличались от ханьцев. Происхождение предполагаемого Ли Кэюна заметно отличалось. Так, исследователи определили у него Y-хромосомную гаплогруппу R1a-Z93, которая, по-видимому, восходит к более древним степным популяциям, а также митохондриальную гаплогруппу C4a1a, которая встречается и у современных ханьцев, и в различных популяциях Северной Азии. Оригинал платной статьи: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1673852726001475?via%3Dihub Машинный перевод "Введения" Цитата Введение Создание Шелкового пути во времена династии Хань положило начало масштабному смешению населения по всей Евразии, достигшему пика во времена династии Тан (Ди Космо, 2002). Эта эпоха стала свидетелем глубокой трансформации степных политических образований, поскольку распад конфедерации сюнну позволил возникнуть Тюркскому каганату. Последующий распад Тюркского и Уйгурского каганатов в VIII и IX веках н.э. привел к вакууму власти в евразийской степи, что позволило Шато (沙陀), племенной конфедерации, предположительно имеющей западнотюркские корни, подняться в качестве доминирующей военной и политической силы (Дромпп, 2005). Для предшествующих сюнну демографическое движение, облегченное евразийской степью, сыграло решающую роль в формировании генетически разнообразного и сложного политического союза (Чжон и др., 2020). Следовательно, происхождение последующих тюрков может быть столь же сложным. Конкурирующие гипотезы, основанные на исторических китайских записях (Бэйши [北史], Чжоушу [周书] и Суйшу [隋书]), можно свести к трем основным теориям: (i) северо-восточноазиатское происхождение, при котором правящий клан Ашина происходит от племен сюнну; (ii) западно- или центрально-евразийское происхождение, возможно, из Понтийско-Каспийской степи или согдийского государства, с последующей миграцией на восток; или (iii) многоэтническое происхождение, сформировавшееся на северо-западе Китая (например, Пинлян или Турфан) из примесей восточно- и западно-евразийских кровей. Генетические данные все больше проливают свет на эти конкурирующие теории. Несмешанное северо-восточноазиатское происхождение императрицы Ашины напрямую подтверждает гипотезу (i), устанавливая восточно-евразийское происхождение тюркской правящей элиты (Ян и др., 2023). Однако тюркский каганат был далек от генетической однородности. Аналогичное исследование императрицы Ашины выявило явное генетическое различие между ней и другими раннесредневековыми тюрками из Центральной степи, что указывает на значительное разнообразие внутри тюркского политического союза (Ян и др., 2023). Исследования современных тюркоязычных популяций подтверждают теорию смешанного восточно-западного происхождения, гипотезу (iii): различные тюркские группы по всей Евразии преимущественно обладают локальным евразийским генетическим составом, при этом западные тюркоязычные популяции, например, в основном состоят из западно-евразийских предковых компонентов. Однако анализ идентичности по происхождению (IBD) показывает, что они разделяют множество крупных геномных сегментов с популяциями из Южной Сибири и Монголии, что предполагает, что эти регионы могут служить общей прародиной (Юнусбаев и др., 2015). Исследование современных анатолийских тюрков показывает, что они представляют собой сложную смесь ближневосточного, европейского и центральноазиатского происхождения, причем последний компонент является незначительным (Ходоглугил и Махлей, 2012). Этот результат иллюстрирует конечный демографический результат миграций на запад из восточно-степной родины, где произошло обширное смешение с местными западно-евразийскими народами. Таким образом, генетические данные как древних, так и современных популяций сходятся в модели, согласно которой тюркский каганат, подобно сюнну, состоял из генетически разнообразных групп, вероятно, объединенных общей политической структурой под руководством элиты восточно-евразийского происхождения, а не общей, единой генетической идентичностью. Шато представляли собой тюркоязычную племенную конфедерацию, которая приобрела известность на границах Танского Китая и в конечном итоге основала три из пяти династий в X веке. После вытеснения царством Тоба они поступили на службу к династии Тан и впоследствии были переселены в регион Дайбэй на севере Шаньси (рис. 1А), откуда они начали свою борьбу за политическое господство. Под руководством Ли Кэюна (李克用, 856–908 гг. н.э.) династия Шато значительно укрепилась, что привело к созданию китаизированного государства. Ли Кэюн, родившийся в Синьчэне, Шэньу (ныне уезд Ин, провинция Шаньси), стал ключевой фигурой в поздней династии Тан и был удостоен титула принца Цзинь (晋) (рис. S1). Его сын, Ли Цуньсюй, позже основал Позднюю династию Тан и посмертно возвел его в ранг императора У. Гробница Ли Кэюна, мавзолей Цзяньцзи в уезде Дай, провинция Шаньси, имеет каменный саркофаг, характерную для императорской системы гробниц Пяти династий, что демонстрирует преемственность с императорскими погребальными традициями династии Тан (Ян, 2002). Эпитафия, найденная в гробнице и озаглавленная «Эпитафия принца Цзинь, покойного Великого маршала и Великого наставника династии Тан», подтверждает соблюдение императорских погребальных обрядов. Археологические данные неизменно подчеркивают благородный статус владельца гробницы (рис. 1B и 1C). Анализируя данные полногеномного секвенирования Ли Кэюна, мы стремились ответить на три вопроса: (1) генетическое происхождение и родословный состав Ли Кэюна и представляемой им элиты Шато; (2) генетическая связь между Шато и другими древними тюркскими народами, в частности, царской семьей Ашина; (3) связь между генетикой Шато. Получается гаплогруппа Ли Куэна и его родичей из племени "шато" - R1a-Z93.
Clownman Опубликовано 22 июля Опубликовано 22 июля Саки из Боз-Бармака https://www.nature.com/articles/s41598-026-62891-8
Samtat Опубликовано 22 июля Опубликовано 22 июля 13 минут назад, Clownman сказал: Саки из Боз-Бармака https://www.nature.com/articles/s41598-026-62891-8 Образцы на дереве Информация об образце AU103337 R-FTA20712 MT : U5a1a1 [Admix] BB.K.15 Kyrgyzstan 2026-07-22 08:22:24 29 0 Add read-only copy to my samples AU103336 R-Z2124 MT : U2e2a1d [Admix] BB.K.14 Kyrgyzstan 2026-07-22 08:22:21 13 0 Add read-only copy to my samples AU103335 R-S23592 MT : K2a5b [Admix] BB.K.12 Kyrgyzstan 2026-07-22 08:22:18 11 0 Add read-only copy to my samples AU103334 MT : U4b1a4 [Admix] BB.K.11 Kyrgyzstan 2026-07-22 08:22:16 15 0 Add read-only copy to my samples AU103333 R-FGC82884 MT : U2e2 [Admix] BB.K.10.1 Kyrgyzstan 2026-07-22 08:22:12 16 0 Add read-only copy to my samples AU103332 R-M417 MT : U5a1b1 [Admix] BB.K.9 Kyrgyzstan 2026-07-22 08:22:10 13 0 Add read-only copy to my samples AU103331 R-Z2124 MT : HV6 [Admix] BB.K.6 Kyrgyzstan 2026-07-22 08:22:06 15 0 Add read-only copy to my samples AU103330 MT : U4a2 [Admix] BB.Obj.2 Kyrgyzstan 2026-07-22 08:21:49 11 0 Add read-only copy to my samples AU103329 R-BY90688 MT : C4a1a3 [Admix] BB.K.1 Kyrgyzstan 2026-07-22 08:21:47 18 0 Add read-only copy to my samples AU103307 J-PH128 [Admix] I36701 India 2026-07-20 12:37:23 52 0 Add read-only copy to my samples 1
Samtat Опубликовано 22 июля Опубликовано 22 июля Обзорная статья https://nplus1.ru/news/2026/07/22/boz-barmak
Koshoj Опубликовано 23 июля Автор Опубликовано 23 июля https://actanaturae.ru/2075-8251/article/view/27916 Реконструкция и палеогенетическая характеристика генома княгини Марии Всеволжи, жены великого князя Всеволода Большое Гнездо Авторы: Жур К.В.1, Леонова М.В.1, Шарко Ф.С.2, Панкратова Е.Д.1, Сиренов А.В.3, Коробов Д.С.4, Добровольская М.В.4, Макаров Н.А.4, Прохорчук Е.Б.1 Аннотация Великий Владимирский князь Всеволод Большое Гнездо и его жена Мария Всеволжа (Шварновна) имели 12 детей, из которых 8 были сыновьями; а их внуком был великий князь Александр Ярославич Невский. Относительно происхождения Марии Всеволжи существует две различных точки зрения, обосновывающие ее принадлежность к осетинской или чешской знати. Мария Шварновна похоронена в Княгинином монастыре во Владимире, ее останки неоднократно перекладывались, но не переносились с изначального места погребения. При проведении реставрационных работ в 2015 году часть костных останков, предположительно принадлежавших Марии Шварновне, была взята для проведения палеогенетического анализа с целью установления их происхождения. Было определено более 144 000 однонуклеотидных полиморфизмов генома, анализ которых указал на то, что останки принадлежат женщине с митохондриальной гаплогруппой U4b1a4, а также однозначно подтвердил родственную связь третьего порядка (правнук–прабабушка) с князем Дмитрием Александровичем, сыном великого князя Александра Ярославича Невского, что соответствует летописному описанию родственных связей Марии Всеволжи. Статистическая многомерная характеристика генома княгини указывает на два самых вероятных проксимальных генетических источника происхождения – аланский, в широком культурно-историческом понимании этнонима, объединяющего представителей раннего и развитого Средневековья, и восточноевразийский. Среди возможных средневековых популяций, наиболее близких генетически к геному Марии Шварновны, выделяются носители салтово-маяцкой археологической культуры, характерной для населения лесостепной части Подонья, сложившейся в результате переселения в этот регион аланских племен, а также с индивидами, найденными в некрополе Кара-Жыгач (XIV век), чьи геномы также состоят из доминирующей аланской и минорной восточноевразийской составляющих. Полученные результаты позволяют не только подтвердить аланскую и отвергнуть чешскую версию о происхождении Марии Шварновны, но за счет подтвержденной родственной связи с ее правнуком Дмитрием Александровичем уверенно утверждать о достоверной генетической идентификации древних представителей княжеского рода Рюриковичей.
Samtat Опубликовано 24 июля Опубликовано 24 июля Пора уже делать одну общую тему палеоднк Древней Руси
Samtat Опубликовано 24 июля Опубликовано 24 июля Жалко все эти одиночные образцы нельзя найти в базах, многие из них.
Samtat Опубликовано 24 июля Опубликовано 24 июля В целом видно, что княгиня не сильно тяготеет к аланским образцам. Можно было их побольше накидать. Видимо восточная азия тоже присутствует в её геноме.
